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保健品OEM貼牌代加工廠家_德州健之源
企業(yè)動態(tài)
2023-06-05 16:28:12

保健食品貼牌代加工規(guī)范

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  保健食品貼牌代加工規(guī)范,是為保障食品和消費者安全而制定的法律政策約束,需要藥食同源產(chǎn)品解決方案提供者依據(jù)監(jiān)督與質(zhì)量控制的相關技術,遵循食品檢驗標準與結果,OEM生產(chǎn)廠家嚴格規(guī)范配方使用、標簽設計與品控措施,為品牌方提供安全優(yōu)質(zhì)的服務。

  簡單來說,保健食品貼牌與代加工的主要區(qū)別就在于配方版權的歸屬問題,貼牌方式下生產(chǎn)廠家采購原料,參與產(chǎn)品配方打造并進行生產(chǎn)制造,因此擁有全部知識產(chǎn)權;而當工廠僅涉及代加工環(huán)節(jié)時,品牌方掌握大部分的版權。

保健食品貼牌代加工規(guī)范-德州健之源

  保健食品貼牌代加工規(guī)范標準解讀

  1,配比使用。作為重點食品類別,藥食同源中藥食品原料的配伍需合理,才可以相互協(xié)同作用,一般要求原料與輔料間具有相似性質(zhì),能在壓力作用下形成壓片糖果/固體飲料和代用茶形式的產(chǎn)品。

  2,警示標注。為方便消費人群辨識保健食品與普通食品、藥品,引導其理性消費,市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品標注警示用語指南》,明確提出黑體字印刷的用語“保健食品不是藥物,不能代替藥物治療疾病”,需展示在最小銷售包裝的主要版面,且所占面積不小于20%,與背景要有明顯色差;同時,經(jīng)營者也要在其經(jīng)營場所、平臺的顯著位置進行標注。

  3,質(zhì)量控制。根據(jù)《食品安全抽樣檢驗管理辦法》中第二十三條規(guī)定:食品安全監(jiān)督抽檢應當采用食品安全標準規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法。因此,從保健食品原料采選到加工成品包裝這一整個流程設計,都要求代工廠遵守相關食品安全標準,否則就需臨時依法制定量值、檢驗或補充方法。源頭工廠要求自帶原料的客戶提供第三方檢測機構出示的合規(guī)檢測報告,正是保障產(chǎn)品質(zhì)量安全,防止重金屬、毒害物質(zhì)超標,危害消費者身心健康,影響委托公司或個體工商戶的品牌信譽。

保健食品貼牌代加工規(guī)范執(zhí)行操作

  保健食品貼牌代加工規(guī)范執(zhí)行操作

  1,衛(wèi)生規(guī)范。使用十萬級潔凈度的凈化車間生產(chǎn),定期清潔設備場地衛(wèi)生,員工規(guī)程培訓,保證生產(chǎn)環(huán)境溫濕度與整潔,確保食品衛(wèi)生與營養(yǎng)。

  2,標識規(guī)范。除警示用語需進行合規(guī)標示,營養(yǎng)成分、配料表、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、投訴電話及相關提示內(nèi)容都要按照相關規(guī)定進行標識。以預包裝食品保質(zhì)期為例,其描述要依“保質(zhì)期至XXXX年XX月XX日”的方式來進行,XXXX年代號表示使用4位數(shù)字標注,月、日則分別使用2位。

  3,合同規(guī)范。為了防止食品貼牌代工合作中,兩方發(fā)生知識產(chǎn)權糾紛,應提前在合同中擬定保密協(xié)議有關內(nèi)容,約定好加工管理權限等問題。

保健品代加工流程

  保健食品貼牌代加工規(guī)范,實力廠家嚴格遵循。特殊膳食、健康食品代工廠依據(jù)相關標準和政策優(yōu)化改進生產(chǎn)工藝,注重產(chǎn)品質(zhì)量管控,安排專人審核跟進制造流程,為配方版權擁有者提供滿意靈活的多種合作模式。

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